Bonsoir je voudrais avoir un petit renseignement on a diagnostiquer a ma mere une polyhartrite rhumatoide depuis 1988 elle a des douleurs dans tout le corps mais le plus douloureux sont au mains pieds gonfler genoux coude coxis elle ne pas pas marcher sans sa canne ou un deambulateur depuis 9 ans elle a passer pas mal de traitement comme l'humira ,roactemra, enbrel, orencia et encore deux autre donc je ne sais plus le nom mais dans le meme genre et la elle est sous methotrexate a 15mg
En 2018 son rhumatologue l'a emmener faire des examens plus pousser dans un hopital pour finalement dire que ce n'etait pas la polyhartrite mais que c'etait nerveux et de l'anxiete en clair il lui on dit que c'etait dans sa tete elle a vu un autre rhumatologue aujourd'hui qui lui a dit la meme chose il lui a quand meme fait faire une prise de sang et une ordonnance pour des radio de ses pieds des mains des poignet et du rachis lombaire elle a rdv dans la semaine prochaine mais je voulais savoir si quelqu'un serait dans le meme cas ou l'a etait car a par contacter d'autre rhumatho je ne sais pas quoi faire d'autre desoler pour les faute d'hortographe
plus beaucoup d'espoir
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Re: plus beaucoup d'espoir
desoler j'ai oublier de preciser que celui qui lui a diagnostiquer sa polyhartrite est décédé autrement je pense que j'aurais pas tant de probleme
Re: plus beaucoup d'espoir
Bonjour,
Je ne suis pas médecin mais je pense que votre maman doit persévérer et continuer à consulter jusqu'à trouver un médecin qui l'écoute et comprends sa douleur.
J'ai vu 5 médecins au début de mes douleurs et tous m'ont assuré que c'était des tendinites, la ménopause, mes chaussures plates , la fatigue, le stress....
J'ai eu beaucoup de chance car une infirmière avec qui j'ai discuté par hasard m'a conseillé une prise de sang spécifique qui a pu mettre enfin le nom de polyarthrite rhumatoïde sur mes maux. Je ne suis pas spécialiste mais de ce que j'ai compris , chaque polyarthrite rhumatoïde est différente. Dans mon cas , elle est sérodéfinie mais ce n'est pas vrai pour tout le monde.
Alors courage, vous aussi vous allez croiser sur votre chemin une personne qui va enfin comprendre votre maman et tout faire pour la soulager.
Peut-être pouvez-vous nous donner votre région afin de voir si sur le forum quelqu'un peut vous conseiller un rhumatologue ?
N'abandonnez pas ,
Je vous souhaite beaucoup de courage et surtout n'hésitez pas à nous demander de l'aide .
Vous pouvez aussi contacter l'Andar ou l'AFP qui sont des associations qui peuvent vous aider dans vos recherches ou tout simplement vous écouter.
Vava
Je ne suis pas médecin mais je pense que votre maman doit persévérer et continuer à consulter jusqu'à trouver un médecin qui l'écoute et comprends sa douleur.
J'ai vu 5 médecins au début de mes douleurs et tous m'ont assuré que c'était des tendinites, la ménopause, mes chaussures plates , la fatigue, le stress....
J'ai eu beaucoup de chance car une infirmière avec qui j'ai discuté par hasard m'a conseillé une prise de sang spécifique qui a pu mettre enfin le nom de polyarthrite rhumatoïde sur mes maux. Je ne suis pas spécialiste mais de ce que j'ai compris , chaque polyarthrite rhumatoïde est différente. Dans mon cas , elle est sérodéfinie mais ce n'est pas vrai pour tout le monde.
Alors courage, vous aussi vous allez croiser sur votre chemin une personne qui va enfin comprendre votre maman et tout faire pour la soulager.
Peut-être pouvez-vous nous donner votre région afin de voir si sur le forum quelqu'un peut vous conseiller un rhumatologue ?
N'abandonnez pas ,
Je vous souhaite beaucoup de courage et surtout n'hésitez pas à nous demander de l'aide .
Vous pouvez aussi contacter l'Andar ou l'AFP qui sont des associations qui peuvent vous aider dans vos recherches ou tout simplement vous écouter.
Vava
Vava ( Metoject 25mg+ Olumiant 4 mg+ Acide folique)
Re: plus beaucoup d'espoir
merci pour votre soutien je suis de dordogne et je vais a Bordeaux pour voir les rhumato car dans ma regions y a aucun rhumato parce que deja j'habiter Bordeaux et que le premier rhumato etait parfait elle avait des douleurs mais pas si horrible et puis elle tavailler on est venu en dordgne a sa retraite depuis 2010 et on est arriver en 2011 mais deja je vais voir avec les resultat de la prise de sang qu'elle a faite et les radio qu'lle va faire je vais voir avec les association quand meme merci beaucoup
Re: plus beaucoup d'espoir
Bon courage