nouvelle sur le forum
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Merci de votre compréhension et de votre soutien
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Re: nouvelle sur le forum
bonsoir monica.. je sais pas.. ça ne me dit rien du tout !!!
Re: nouvelle sur le forum
Bonsoir,
Oui sans plus d'indications impossible de te dire quoi que ce soit Cirenh.
Et il a posé un diagnostic le rhumato ? T'as t'il dit qu'il s'agissait d'une PR ?
Comment vas tu Monica ?
Bonne soirée, bisous
Oui sans plus d'indications impossible de te dire quoi que ce soit Cirenh.
Et il a posé un diagnostic le rhumato ? T'as t'il dit qu'il s'agissait d'une PR ?
Comment vas tu Monica ?
Bonne soirée, bisous
Re: nouvelle sur le forum
Bonsoir Pierette,
Depuis quelques jours j'ai plus mal que d'habitude, j'avais diminué les doses de cortisone, ma rhumato m'avait dit d'essayer si tout allait, donc j'ai essayé, mais ce matin j'ai repris mes 5mg. Je suis allée faire une petite ballade d'une heure, il faisait bon, alors on essaye de profiter quand le temps le permet.
J'attends vendredi prochain avec une grande impatience et une certaine appréhension, j'ai RV avec le chirurgien pour la prothèse d'épaule, pétard ce qu'elle peut me faire mal, les jours passent et pire c'est, mais j'arrive au bout, encore un peu de patience et je serais réparée de ce côté là.
J'espère que tu vas bien, enfin comme on peut aller avec cette PR., les fêtes arrivent et je me suis occupée des cadeaux pour les grands et les petits. Les grands (3 + les moitiés) et les petits (11), comme tu vois il y a de quoi faire.
Bonsoir Vivie, j'espère que le moral remonte, donnez de vos nouvelles.
Un petit coucou à tous et toutes.
Bonne soirée. Amicalement. Monica.
Depuis quelques jours j'ai plus mal que d'habitude, j'avais diminué les doses de cortisone, ma rhumato m'avait dit d'essayer si tout allait, donc j'ai essayé, mais ce matin j'ai repris mes 5mg. Je suis allée faire une petite ballade d'une heure, il faisait bon, alors on essaye de profiter quand le temps le permet.
J'attends vendredi prochain avec une grande impatience et une certaine appréhension, j'ai RV avec le chirurgien pour la prothèse d'épaule, pétard ce qu'elle peut me faire mal, les jours passent et pire c'est, mais j'arrive au bout, encore un peu de patience et je serais réparée de ce côté là.
J'espère que tu vas bien, enfin comme on peut aller avec cette PR., les fêtes arrivent et je me suis occupée des cadeaux pour les grands et les petits. Les grands (3 + les moitiés) et les petits (11), comme tu vois il y a de quoi faire.
Bonsoir Vivie, j'espère que le moral remonte, donnez de vos nouvelles.
Un petit coucou à tous et toutes.
Bonne soirée. Amicalement. Monica.
Re: nouvelle sur le forum
ah j'ai trouvé !
tout betement sur l'ordonnance du scanner !!
adenopathie hilaire
voila voili
tout betement sur l'ordonnance du scanner !!
adenopathie hilaire
voila voili
Re: nouvelle sur le forum
Bonsoir Cirenh,
Adénopathie = ganglions au niveau du hile ?
Ganglions lymphatiques d'origine inflammatoire ?
Attendons les prochains examens radiologique.
Nous ne sommes pas médecins.
Bon dimanche. Monica.
Adénopathie = ganglions au niveau du hile ?
Ganglions lymphatiques d'origine inflammatoire ?
Attendons les prochains examens radiologique.
Nous ne sommes pas médecins.
Bon dimanche. Monica.
Re: nouvelle sur le forum
bonjour monica.
oui bien sur je sais que vous n'etes pas medecin.
c'est plutot au cas ou l'un de vous aurait eu ce soucis egalement.
pour pouvoir en parler.
merci
oui bien sur je sais que vous n'etes pas medecin.
c'est plutot au cas ou l'un de vous aurait eu ce soucis egalement.
pour pouvoir en parler.
merci
Re: nouvelle sur le forum
Bonjour cirenh,
Je ne voudrais pas que vous vous mépreniez, mais c'est sur un ton amical que je disais "nous ne sommes pas médecins" dommage car par certains côtés, cela nous aiderait certainement.
J'ai eu un soucis du genre opacité au niveau du hile il y a quelques années, mais cela n'avait rien à voir avec une PR, et là aussi, je me suis promenée de spécialistes en spécialistes + ou - nuls ; donc ne vous mettez pas la rate au court bouillon.
Bon dimanche à vous.
et à tous et toutes.
Je ne voudrais pas que vous vous mépreniez, mais c'est sur un ton amical que je disais "nous ne sommes pas médecins"
dommage car par certains côtés, cela nous aiderait certainement.J'ai eu un soucis du genre opacité au niveau du hile il y a quelques années, mais cela n'avait rien à voir avec une PR, et là aussi, je me suis promenée de spécialistes en spécialistes + ou - nuls ; donc ne vous mettez pas la rate au court bouillon.
Bon dimanche à vous.
et à tous et toutes.
Re: nouvelle sur le forum
Bonjour,
Juste un petit mot pour te souhaiter bon courage.
Pour le début de la maladie nous sommes tous et toutes pareils...Un début aussi insidieux fait toujours douter ou tergiverser avant d'aller voir le médecin...j'ai fait pareil jusqu'au jour où je n'arrivais même plus à tenir un magazine et à me mettre de la crême sur la figure sans avoir mal....
Non nous ne sommes pas médecins aussi il nous est difficile de répondre sans t'induire en erreur, il vaut mieux donc s'abstenir...
par contre on peut te dire avec certitude que les poumons doivent être nickels avant début du méthotrexate, d'où la vérification demandée par ton médecin.
En cherchant un peu j'ai juste vu que ce genre de choses se trouvait souvent en association avec la tuberculose...Tu es très certainement vaccinée mais comme tu travailles en milieu hospitalier plus exposée à ce genre de risque, alors qui sait???
Pas de panique dans ce cas ils te prescriraient des antibiotiques sur il me semble 3 mois?? au bout d'un mois tu peux commencer le traitement de fond de la PR.
A bientôt
Juste un petit mot pour te souhaiter bon courage.
Pour le début de la maladie nous sommes tous et toutes pareils...Un début aussi insidieux fait toujours douter ou tergiverser avant d'aller voir le médecin...j'ai fait pareil jusqu'au jour où je n'arrivais même plus à tenir un magazine et à me mettre de la crême sur la figure sans avoir mal....
Non nous ne sommes pas médecins aussi il nous est difficile de répondre sans t'induire en erreur, il vaut mieux donc s'abstenir...
par contre on peut te dire avec certitude que les poumons doivent être nickels avant début du méthotrexate, d'où la vérification demandée par ton médecin.
En cherchant un peu j'ai juste vu que ce genre de choses se trouvait souvent en association avec la tuberculose...Tu es très certainement vaccinée mais comme tu travailles en milieu hospitalier plus exposée à ce genre de risque, alors qui sait???
Pas de panique dans ce cas ils te prescriraient des antibiotiques sur il me semble 3 mois?? au bout d'un mois tu peux commencer le traitement de fond de la PR.
A bientôt
Re: nouvelle sur le forum
Bonjour Françoise,
Ce que vous dites est très juste, ayant des antécédents pulmonaires, j'en parle donc en connaissance de cause, mon poumon gauche est diminué de moitié et ça me fait penser qu'il ne va pas falloir que je tarde à prendre RV, j'ai droit à une visite tous les 6 mois chez le pneumo(petite gâtée).
Cirenh, quand on est en contact avec les malades comme c'est votre cas, et ça a été le miens durant quelques années, il vaut mieux être très prudent, car notre système de défenses est mis à rude épreuve,
donc pas d'affollement.
Bonne journée à vous.
Monica
Ce que vous dites est très juste, ayant des antécédents pulmonaires, j'en parle donc en connaissance de cause, mon poumon gauche est diminué de moitié et ça me fait penser qu'il ne va pas falloir que je tarde à prendre RV, j'ai droit à une visite tous les 6 mois chez le pneumo(petite gâtée).
Cirenh, quand on est en contact avec les malades comme c'est votre cas, et ça a été le miens durant quelques années, il vaut mieux être très prudent, car notre système de défenses est mis à rude épreuve,
donc pas d'affollement. Bonne journée à vous.
Monica
Re: nouvelle sur le forum
Bonsoir à toutes,
Cirenh il faut que les poumons soient nickels pour prendre le métho et les biothérapies, d'où la précaution de ton rhumato et ce certainement car tu es en contact avec une population "à risques".
Françoise, ça fait plaisir de te retrouver par ici Il me semble que le traitement anti-tuberculinique n'est impératif qu'en cas de traitement par biothérapies....
Monica, dame PR a eu la décence de se mettre en rémission donc de côté là tout va, seul bémol, gros soucis au dos depuis 10 jours mais je fais ce qu'il faut pour que ça aille vite bien. Moi j'ai presque terminé mes cadeaux, vous êtes une grande famille.
Bonne soirée, bisous
Cirenh il faut que les poumons soient nickels pour prendre le métho et les biothérapies, d'où la précaution de ton rhumato et ce certainement car tu es en contact avec une population "à risques".
Françoise, ça fait plaisir de te retrouver par ici
Il me semble que le traitement anti-tuberculinique n'est impératif qu'en cas de traitement par biothérapies....Monica, dame PR a eu la décence de se mettre en rémission donc de côté là tout va, seul bémol, gros soucis au dos depuis 10 jours mais je fais ce qu'il faut pour que ça aille vite bien. Moi j'ai presque terminé mes cadeaux, vous êtes une grande famille.
Bonne soirée, bisous
Re: nouvelle sur le forum
Kikou ¨Pierrette
Je suis venue faire un petit tour entre deux chuuuuuuuuuts de Noël
Si si je te confirme, les antibios on en prend pour le métho déjà rien que lorsque le test tuberculinique n'est pas bon alors tu imagines....
gros bisous
Je suis venue faire un petit tour entre deux chuuuuuuuuuts de Noël
Si si je te confirme, les antibios on en prend pour le métho déjà rien que lorsque le test tuberculinique n'est pas bon alors tu imagines....
gros bisous
Re: nouvelle sur le forum
Oupppppppps!!! je crois bien que tu as raison je m'embrouille un peu, le test m'avait été fait avant les anti-tnfs...
dsl de m'être trompée...
biz
dsl de m'être trompée...
biz
-
victoria1972
- Messages : 8
- Enregistré le : 15 déc. 2008, 20:41
Re: nouvelle sur le forum
Bonsoir à tous,
Je suis nouvelle sur le forum malgré un PR qui dure depuis 15 ans. J'ai 36 ans et je suis maman d'une petite fille de 3 ans et enceinte de la deuxieme de 7 mois.Suite à ma deuxiéme grossesse j'ai du arreter le traitement de fond qui était Humira+ metotrexate et il ne me reste qu'une dose de 10mg de cortancyl à prendre par jour.
Aujourd'hui je suis en arrêt suite à l'apparition d'un purpura vasculaire depuis 1 mois .
J'aimerais savoir si l'un d'entre vous à déjà connu ces symptomes et s'il peut y avoir un lien avec la PR.
D'avance merci pour vos réponses
Je suis nouvelle sur le forum malgré un PR qui dure depuis 15 ans. J'ai 36 ans et je suis maman d'une petite fille de 3 ans et enceinte de la deuxieme de 7 mois.Suite à ma deuxiéme grossesse j'ai du arreter le traitement de fond qui était Humira+ metotrexate et il ne me reste qu'une dose de 10mg de cortancyl à prendre par jour.
Aujourd'hui je suis en arrêt suite à l'apparition d'un purpura vasculaire depuis 1 mois .
J'aimerais savoir si l'un d'entre vous à déjà connu ces symptomes et s'il peut y avoir un lien avec la PR.
D'avance merci pour vos réponses
Re: nouvelle sur le forum
Bonjour Victoria et bienvenue,
Ce purpura est peut-être dû à une prise prolongée de corticostéroïdes ou d'une carence en vitamine C.
Quand à savoir s'il y a un rapport avec la PR, je pense que oui, ce serait dû à la cortisone alors.
Je fais le rapprochement car depuis quelques semaines, j'ai aussi quelques "bleus" alors que je n'ai reçu ni coup, ni choc.
J'espère qu'avec l'arrêt du traitement vous ne souffrez pas trop et que bébé se porte bien.
Bonne fin de soirée. Amicalement, Monica.
Ce purpura est peut-être dû à une prise prolongée de corticostéroïdes ou d'une carence en vitamine C.
Quand à savoir s'il y a un rapport avec la PR, je pense que oui, ce serait dû à la cortisone alors.
Je fais le rapprochement car depuis quelques semaines, j'ai aussi quelques "bleus" alors que je n'ai reçu ni coup, ni choc.
J'espère qu'avec l'arrêt du traitement vous ne souffrez pas trop et que bébé se porte bien.
Bonne fin de soirée. Amicalement, Monica.
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victoria1972
- Messages : 8
- Enregistré le : 15 déc. 2008, 20:41
Re: nouvelle sur le forum
Bonjour à tous ,
Merci Monica pour ta réponse et effectivement les medecins m'ont prescrit de la vitamine c.
Mais je continue à prendre le cortancyl alors?
Je revoie mon rhumato le mois prochain car jusqu'à présent je suis suivi par un dermato pour ce purpura et je n'ai pas encore revu mon rhumato.Faut dire qu'avec tous mes rdv entre maternite et dermato j'ai reporté celui du rhumato.
Je me souviens aussi que j'avais des bleus inexpliqué, parfois il suffit d'un tout petit choc et on marque tout de suite.
Je pense que les medicaments fragilisent les tissus mais ce n'est rien à coté des douleurs articulaires.
Bonne journée et à bientôt
Merci Monica pour ta réponse et effectivement les medecins m'ont prescrit de la vitamine c.
Mais je continue à prendre le cortancyl alors?
Je revoie mon rhumato le mois prochain car jusqu'à présent je suis suivi par un dermato pour ce purpura et je n'ai pas encore revu mon rhumato.Faut dire qu'avec tous mes rdv entre maternite et dermato j'ai reporté celui du rhumato.
Je me souviens aussi que j'avais des bleus inexpliqué, parfois il suffit d'un tout petit choc et on marque tout de suite.
Je pense que les medicaments fragilisent les tissus mais ce n'est rien à coté des douleurs articulaires.
Bonne journée et à bientôt