Mais où est passée Ania?

Vivie · Message par **Vivie** » 14 mars 2007, 18:35

Jeanne disparait mais Ania aussi.....

Où est-elle? Que fait -elle? Quelqu'un à des infos?

Voilà je pars 3 jours et tout le monde disparait!

Therese · Message par **Therese** » 14 mars 2007, 19:19

Et moi, je pars une semaine et en effet , les habitués plus de nouvelles.
Je m'occupe de vous , une minute en MP.
En ce moment ,je ne me connecte pas trop car depuis mon retour , j'ai des problèmes avec la live...b.. , malgré que je l'ai changé hier, toujours ce matin je ne pouvais pas téléphoner, apparemment , çà marche, pourvu que çà dure.
Et puis , j'ai de peine à faire surface et plein de travail et je suis au ralenti.

Donc, Ania ,si tu n'es pas dans un avion , pianote -nous 2 mn pour dire de tes nouvelles!
Bises

Therese · Message par **Therese** » 15 mars 2007, 22:38

JEANNE EST RETROUVEE. MAIS TOUJOURS PAS D'ANIA. Mystère.........
Je t'embrasse ma petite belge, j'espère qu'il n'ya pas eu un ouragan, là-haut?.

Vivie · Message par **Vivie** » 16 mars 2007, 09:14

Je crois qu'elle doit bosser comme une damnée... où qu'elle est partie en vacances... ce serait chouette la deuxième version car elle bosse tellement!

Donne nous vite de tes nouvelles!

Gjebou · Message par **Gjebou** » 16 mars 2007, 15:43

Merci toutes de vous inquiéter pour moi

J'ai dû lâcher le forum à cause de tous les changements au boulot qui me demandaient tout mon temps et toute mon énergie (et vous savez bien qu'on n'en a pas tant que ça à revendre!)

D'ailleurs, cette &éà"ç(è"ie de PR n'a pas apprécié, mes derniers résultats sont moins bons malgré la cortisone et les douleurs redeviennent persistantes alors que pendant un mois, en dehors du matin, j'avais plus ou moins la paix... Résutat (tout frais, je sors de chez la rhumato) : radio des poumons mercredi, ensuite pneumologue pour un test de tuberculose, vous me voyez venir? Je m'apprête à rejoindre le club des abonnés aux anti-TNF...

Petite devinette, la rhumato ne m'a pas donné le nom des 3 anti-TNF qu'elle a au menu, elle m'a simplement dit que ce serait une piqûre par quinzaine. Quelqu'un a une piste?

Vivie · Message par **Vivie** » 16 mars 2007, 15:57

voilà pour te renseigner

agmed.sante.gouv.fr/htm/10/tnf/humira.pdf (pour Humira)

ça c'est interessant pour savoir le protocole pour les anti tnf

http://www.rhumatologie.asso.fr/05-Bibl ... tnf-PR.asp

domisol · Message par **domisol** » 16 mars 2007, 16:00

Content d'avoir de tes nouvelles Ania. Ca ne s'arrange pas vraiment mais tu sembles bien suivie. J'imagine qu'une piqûre par quinzaine, ça pourrait ressembler à Humira, un des anti TNF les plus utilisés.

J'espère que tu vas trouver le bon traitement qui te permette de poursuivre tes activités et de garder tout ton humour.

Vivie · Message par **Vivie** » 16 mars 2007, 16:00

Pour l'embrel je crois que c'est hebdomadaire ou deux fois par semaine...

je cherche...

Vivie · Message par **Vivie** » 16 mars 2007, 16:04

Remicade c'est tous les 8 semaines ...

Ensuite je laisse sans doute à cat le soin de te dire ce qui est lem ieux et le moins bien... pratiquement et efficacement....

bisou vais me mettre ua soleil! avec une pomme;...

Jeanne · Message par **Jeanne** » 16 mars 2007, 17:54

Bonjour Ania,

contente de te revoir, mais pour le reste désolée,

je prense que c'est Humira aussi comme Domi, car enbrel suivant la douleur deux fois par semaine, remicade en perf à l'hosto tout les mois et même plus rapproché si douleurs .

De toute façon ce sera pour ton bien

bonne fin de journée et bisous

Gjebou · Message par **Gjebou** » 16 mars 2007, 18:17

Merci, vous êtes une mine de science et de bonne humeur...

Merci particulièrement à Vivie pour le doc en pdf... "un anticorps monoclonal humain recombinant exprimé dans des cellules ovariennes
de hamster chinois", qu'ils disent, au moins ça m'a fait sourire

Comme vous dites, tout ça est pour mon bien, et la petite baisse de moral ne durera pas, ce n'est pas le genre de la maison

Et à ce propos, un très bon week-end sans douleurs à tous!

Vivie · Message par **Vivie** » 16 mars 2007, 19:44

Allez Ania allez Ania allez Ania

dommage je t'aurais bien mis une tite tof là pour te remonter le moral..mais on n'est pas du bon côté!

patrick · Message par **patrick** » 17 mars 2007, 00:39

Bonsoir Ania,

Oui, probablement HUMIRA , une injection tous les 14 jours.
Pour moi, en association avec le METHO à 17,5 mg / s.

Alors bienvenue au club !

Tu nous tiens au courant...
Je te fais une grosse bise,
Pat

Therese · Message par **Therese** » 17 mars 2007, 14:46

Ania, contente de t'avoir lu, on a au moins de tes nouvelles.
Et, je vois que tu t'efforces de garder le moral, un peu comme moi.
Nous sommes des vrais dents de scie, avec ces douleurs et vous en plus, vous avez les ttt qui vous occasionnent d'autres ennuis, c'est dur la vie de PR.
Ania Bon week-end sans problème ou alors à demain comme moi.
Bon week-end à Tous, à ce soir , je pars en hypermarché , pour se changer les idéées.

Gjebou · Message par **Gjebou** » 31 mars 2007, 19:21

Rebonjour à tous. Je n'ai pas encore le feu vert du pneumologue pour mon nouveau traitement, il me fait d'abord arrêter la cortisone parce que, dit-il, la cortisone va l'empêcher d'y voir clair (j'imagine que c'est pour mon bien????). J'ai un peu la trouille d'arrêter, parce que même avec la cortisone les douleurs sont bien là... Alors ça va traîner un peu, parce qu'on part quelques jours ensemble, Monhomme et moi, et je n'ai pas envie de mettre des douleurs en plus dans mes bagages. Je ne vous oublie pas, grosses bises à tous, je reviendrai avec les cloches