Augmentation des transaminases et metho

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aniguane
Messages : 60
Enregistré le : 22 nov. 2006, 10:10

Augmentation des transaminases et metho

Message par aniguane »

bonsoir à toutes et tous.
je suis sous metho depuis 3 mois et la PR semble s'endormir un peu. J'ai pu reprendre mon travail depuis un mois sur un poste adapté. Ce soir en rentrnt du boulot je decouvre un message sur mon répondeur de mon rhumato me demandant d'arreter le metho car mes dernières analyses montrent une trés grosse augmentation des transaminases. Quelqu'un parmi vous a-t-il eu le meme probleme et avec qu'elles consequences? Je suis un peu inquiètte car je redoute que la PR revienne à toute vitesse sans traitement. merci d'avance pour vos réponses.
Aniguane
BRIAND
Messages : 12483
Enregistré le : 06 mai 2006, 12:38

TRAITEMENT

Message par BRIAND »

Bonsoir Aniguane
Je suis désolé pour vous. Il arrive que l'organisme rejette le Métho, ( comme un autre médicament ) c'est souvent au début du traitement. Pourquoi ? Pas un malade réagit de la même façon.
Voilà une raison de suivre les conseils du rhumatologue et faire les examens sanguins régulièrement.
Dans votre cas votre rhumato A RAISON et retournez vite le voir.
Continuez à nous donner de vos nouvelles.
Bon courage
Bien cordialement
BRIAND
aniguane
Messages : 60
Enregistré le : 22 nov. 2006, 10:10

Message par aniguane »

Merci de votre reponse . J'ai RDV le 9 avec mon rhumato. J'epère qu'il va pouvoir me rassurer. A bientot .
pages
Jeanne
Messages : 1352
Enregistré le : 14 déc. 2006, 09:59

Message par Jeanne »

Bonsoir Aniguane,

Ce problème avec le méthotrexate peut arriver, c'est pour cela qu'il y a une surveillance extremement pointilleuse en effectuant des analyses de sang régulièrement, au départ tous les 15 jours pendant 1 mois et demi et ensuite tous les mois obligatoirement.

Ton rhumato a raison de te demander de tout stopper, si mes souvenirs sont bons car j'ai pris methotrexate longtemps, cela agi sur le foie.

J'espère que tu auras d'autres renseignements,

je te souhaite une bonne nuit

à plus
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Vivie
Messages : 3426
Enregistré le : 01 nov. 2006, 11:26

Message par Vivie »

Ne t'affole pas Aniguane si tu arrêtes le métho parce que ça pose soucis, il existe d'autres traitement, l'arava par exemple... Bien sûr c'est embêtant de recommencer quand le traitement semble marcher mais le metho peut avoir de graves conséquences comme le disent Jeanne et Briand il faut suivre ce que te dis le rhumato!

Moi aussi j'ai rdv le 9 sans doute pour changer de ttt car il n'est pas très efficace chez moi le metho! Alors tiens nous au courant

Bisou et courage!
ImageToujours et pour toujours votre clown
Jeanne
Messages : 1352
Enregistré le : 14 déc. 2006, 09:59

Message par Jeanne »

Bonsoir toutes les deux,

Vivie tu as raison de préciser il ya plein d'autres traitements, par exemple Arava, je l'ai pris aussi très longtemps et très bien réussi, donc pas d'inquiétude à avoir.

Bonne nuit à demain

Bises
aniguane
Messages : 60
Enregistré le : 22 nov. 2006, 10:10

Message par aniguane »

Bonjour et merci pour votre soutien. Je n'ai pas trés bien dormi cette nuit je vais telephoner à mon rhumato ce matinpour en savoir un peu plus. Vivie je penserais à toi vendredi pour ton RDV j'espère que ton rhumato va trouver un traitement efficace pour toi. Je vous tiens au courant de la suite.
Bonne journée . A bientot
Aniguane
pages
lise
Messages : 157
Enregistré le : 21 juil. 2006, 21:38

Message par lise »

as tu d 'autres nouvelles à nous communiquer ??
qu'a dit ton rhumato ?? j'espère que tu ne souffres pas trop d 'avoir stoppé ton traitement
aniguane
Messages : 60
Enregistré le : 22 nov. 2006, 10:10

Message par aniguane »

Bonsoir, je n'ai pas eu de nouvelles de mon rhumato aujoud'hui il ne travaille pas le mercredi. J'attends vendredi, j'ai RDV en soiree. Les douleurs restent supportables.
Merci de ton soutien
Aniguane
pages
aniguane
Messages : 60
Enregistré le : 22 nov. 2006, 10:10

Message par aniguane »

Bonsoir, comme promis je viens vous donner de mes nouvelles. J'ai donc vu le rhumato ce soir. Arret de la meho pendant 15 jours puis prise de sang pour voir si les transaminases diminuent. Ensuite reprise du traitement avec une surveillance tres soutenue. Si a nouveau augmentation des transaminases on passe aux anti TNF. Par contre risque de recrudescence de la poussée pendant l'arret du traitement.
Je garde le moral et j'attends.
Bises à tous.
Aiguane
pages
martine
Messages : 219
Enregistré le : 23 août 2006, 21:05

Message par martine »

Bonsoir tout le Monde
C'est une bonne solution aniguane, continue de garder ton moral.
Bonne soirée
Martine
garressus
Messages : 36
Enregistré le : 09 mars 2007, 17:39

Message par garressus »

bonjour tout le monde j ai une pr depuis juillet 2004 on a mis longtemps a trouver des medicament qui marche ,elle touche genou ,poignets,pied et en juillet 2006 les hanches ,mon rhuma ma fait des infiltrations maintenant je suis sous methro en cachets toutes les 12 h ,2 jours par semaine je ne peu pas marcher bien loin pour l instant le foie va mieux mais c est les plaquettes qui sont trop elevee et toujours de l inffection j espere ne pas etre dans un fauteuil !bonne journee lisiane
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Vivie
Messages : 3426
Enregistré le : 01 nov. 2006, 11:26

Message par Vivie »

Bonjour Lisiane et bienvenue parmi nous!

Tu as dû le comprendre ici nous sommes une grande famille et nous sommes toutes prets à te répondre, t'aider te consoler et même rire! Si si si si si c'est possible ..Même avec une PR...

Je te rassure : la PR ne te mets plus dans un fauteuil aujourd'hui! Elle t'em..., te fais ch.... , te mets le mmoral à zéro, te fatigue.... Te ronge petit à petit mais jamais au point de te mettre dans un fauteuil car aujourd'hui grâce à ceux et celles qui sont malades depuis longtemps et à leurs efforts pour que cette maladie soit reconnue et bénéficie de fonds pour la recherche, nous avons des traitements qui freine voire stoppe la maladie..Même si elle est incurable et que les tâtonnements sont encore longs pour trouver le bon médicament avec le bon dosage!

Allez courage! et hauts les coeurs....
ImageToujours et pour toujours votre clown
garressus
Messages : 36
Enregistré le : 09 mars 2007, 17:39

Message par garressus »

merci a toi vivie cela me rassure de savoir que la pr ne mets plus dans un fauteuil, je ne peu plus travailler je suis handicapee a cause de cette pr j aimerai savoir pourquoi les plaquettes sont si haute?d autre part je tousse avec de forte quinte depuis novembre 2006 mon medecin narrive pas a me guerir il ma dit que le methro empechait la guerison ,y a t il quelqun qui a la meme chose? je vais voir un pneumologue le 19 mars et le rhuma plus tard d avance merci lisiane 8)
domisol
Messages : 279
Enregistré le : 21 août 2005, 15:02

Message par domisol »

Bonjour Lisiane,

Une réponse partielle.
Je sais qu'avant de me donner du methotrexate (pas "methro") on m'a fait tout un examen pulmonaire, entre autres investigations.
En effet, le metho est un immuno-dépresseur. Il va donc diminuer l'activité de ton système immunitaire, ce qui te rend plus sensible aux agressions diverses que ton organisme peut recevoir.
Le métho permet donc de freiner ou de stopper les dégâts de la PR mais en revanche il a des inconvénients tels que celui-là, l'affaiblissement des défenses naturelles, d'où la difficulté, j'imagine d'arrêter ta toux.

Les "spécialistes" du forum te donneront sans doute d'autres précisions.
Dominique
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