Besoin d'avis et de témoignages...

Tout ce que vous dites sur la maladie

Modérateurs: Moderateur02, EvelyneP, soniaC, Moderateur01, catm

Règles du forum
Vous pouvez voir ici les règles strictes d'utilisation du FORUM...
Il est interdit de diffamer, d'insulter, de prôner la haine raciale et en résumé tout ce que le respect d'autrui devrait vous interdire !!
Merci de tenir compte de ces règles sous peine de bannissement et d'interdiction temporaire puis définitive de ce forum...

En cas de spams massifs, vous pouvez adresser un message au webmestre via spams@parlonsdelapr.fr

Merci de votre compréhension et de votre soutien

Besoin d'avis et de témoignages...

Message non lupar Vanou1208 » 28 Déc 2017, 13:16

Bonjour à tous,
Je viens de m’inscrire sur ce forum car j'ai besoin d'avis et de témoignages de personnes étant sous imeth (ou autre) pour une polyarthrite.
Ma maman qui va avoir 62 ans a sa PR qui a été diagnostiqué il y a 2 ans 1/2 environ. Elle vit dans le sud de la France et moi en région parisienne donc je ne peux la suivre au jour le jour... Son rhumatologue lui prescrit donc l'imeth 1 fois par semaine (le samedi) et spécialfoldine (le lundi). Après une période sans douleur il y a près d'un an maintenant, il a tenté de ralentir le traitement mais ses douleurs sont revenus de plus belle donc du coup réaugmentation de la dose depuis. Les douleurs ont de nouveau ralenties depuis juin 2017, il est convenu d'attendre une période d'un an sans douleur pour diminuer à nouveau le traitement voire de l'arrêter (nous en sommes à environ 6 mois...)... Je sais que c'est un traitement lourd, le rhumatologue avait prévenu, mais le souci est que je trouve depuis plusieurs mois que ma maman est hyper fatiguée, déprimée, irritable... et même confuse parfois, des oublis, un manque d'intérêt sur beaucoup de sujet... Mon père en à parler avec leur médecin traitant récemment qui lui a signalé que cela pouvait faire parti des effets indésirables du traitement... que déjà il serait souhaitable de doubler la dose de vitamine (spécialfoldine) pour éviter trop de fatigue dont les autres effets peuvent découler aussi...
Ma question est de savoir si certains d'entre vous auraient le même type de symptôme que ma maman, et si oui comment les gérez-vous ? est ce qu'à l'arrêt du traitement tout rentrera dans l'ordre ?
Bref je m'inquiète un peu... Je vous remercie par avance de tout vos conseils/témoignages que vous pourrez m'apporter
Merci.
Vanessa
Vanou1208
 
Messages: 1
Inscription: 28 Déc 2017, 12:51
Localisation: ...

Re: Besoin d'avis et de témoignages...

Message non lupar elipauljules » 29 Déc 2017, 09:03

Bonjour Vanessa :)
La PR engendre une grande fatigue et quand on est fatigué,on est moins réceptif et moins disponible
Me concernant,je dirais que c'est plutôt ça que de dire que je suis déprimée
Il faut aussi un certain temps pour accepter la maladie et que la famille fasse avec :wink:
Moi aussi,j'ai un ttt par metoject et vu que la PR est une maladie chronique,je pense +à le continuer qu'à l'arrêter!!!!
Je ne vis plus comme avant,j'ai besoin de beaucoup de repos.
je n'aimerais pas ressentir l'impatience des gens autour de moi
C'est normal de s'inquiéter pour votre Maman, mais il y a des maladies beaucoup plus graves que ça
Comme on le dit souvent ici "chaque PR est différente"
Bonne continuation et si vous avez des questions?
Elisa: 60 ans
PR depuis 2016/ arrêt maladie/ ttt: Métoject 15mg+acide folique
elipauljules
 
Messages: 310
Inscription: 30 Mai 2016, 12:37
Localisation: Meurthe et Moselle

Re: Besoin d'avis et de témoignages...

Message non lupar dromoise » 29 Déc 2017, 20:37

Bonjour, chacun a sa PR et ses effets secondaires.Quelque fois il faut essayer plusieurs traitements avant de trouver le bon. Il y a des hauts et des bas. La pr fatigue également. J ai un traitement assez lourd, metoject, roactmera et cortisone. En ce moment je suis fatiguée surtout que je dors mal. Si j ai des douleurs de temps en temps, c'est très supportable, par contre je n ai plus d inflammation. Je refais du sport dans un centre de fitness, je vais à mon rythme. Bon courage à votre maman. Bonne soirée. Dromoise
Pr depuis 2011, ttt cortancyl, roactmera, metoject
dromoise
 
Messages: 1590
Inscription: 13 Fév 2011, 14:09


Retourner vers Polyarthrite

Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum: Google [Bot] et 1 invité