Arava

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Arava

Message non lupar naoche » 09 Jan 2017, 20:17

Bonjour j'ai 38 ans, il y a bientôt 9 ans je me lève un matin avec un genou énorme.. Mon médecin conclue à un épanchement de synovie peut être à cause d'un choc.. Donc repos glaçage anti inflammatoires mais rien n'y fait.. Donc irm,écho scanner spécialiste du genou.. Tout est normal.. Puis visite chez rhumatologue qui ponctionne et infiltre de la cortisone.. Le liquide est purement inflammatoire..Il me dit petit syndrome inflammatoire.. J'espère vous revoir dans 20 ans... Et en fait ça fait 9 ans qu'on se voit tous les ans presque pour ponction et infiltration et maintenant c'est l'autre genou qui s'y met...conclusion j'ai une oligoarthrite.. Il est temps de mettre en place un traitement de fond.. Je ne veux pas le methotrexate.. Je connais 2 personnes et elles sont tombées en aplasie... Donc on va commencer l arava..comme j'ai expliqué à mon médecin difficile de prendre pour moi un cachet alors que je n'ai aucune douleur.. J'ai des crises inflammatoires qui arrivent sans prévenir qui me gênent m'empêchent de marcher mais je n'ai pas mal et ceci 1 fois par an...j'aurais besoin d'un avis sur l arava j'ai extrêmement peur des effets secondaires.. Je suis perdue.. Merci nathalie
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Re: Arava

Message non lupar elipauljules » 09 Jan 2017, 21:47

Bonsoir Nathalie,
C'est pas de chance que 2 personnes ont eu des soucis avec Métho car beaucoup ont de très bons résultats avec ce ttt.
Il faut bien sûr faire des bilans sanguins régulièrement.
Le métho ne m'a pas guérie mais depuis, je n'ai plus de crises paralysantes :oops:
Quant à l'autre traitement(arava) qui est de la biothérapie,les effets sont encore meilleurs
Je vais commencer également avec ce genre de médicaments ou injections.J'ai confiance et je me dis:
"si je ne me soigne pas ,comment je serais dans 10 ou 15 ans? la maladie va évoluer au fur et à mesure" :twisted:
Je te souhaite d'avoir le moral et la confiance...
Viens nous redire ce qu' il en est et je pense que d'autres personnes viendront te rassurer.
Bon courage :)
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Re: Arava

Message non lupar PieretteM » 11 Jan 2017, 13:13

Bonjour à tous,

Non Elipauljules, l'arava n'est pas une biothérapie mais un immuno-modulateur.
Je suis sous Arava depuis 2004 et en rémission depuis 2008 et depuis 2008, je le prends à dose homéopathique mais ma rhumato ne souhaite pas que je l'arrête.

Certes au début, j'ai eu des effets secondaires importants sur le plan digestif (maux de ventre, diarrhées) mais mon rhumato de l'époque (je n'ai pas changé, il a pris sa retraite) a mis en place un traitement pour les contrer et tout est rentré dans l'ordre assez rapidement.

Sincèrement Nathalie, je n'ai aucun regrets, si c'était à refaire, je recommencerai sans hésiter. Si vous avez des questions précises, n'hésitez pas, j'essayerai d'y répondre au mieux.

Amitiés.
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Re: Arava

Message non lupar elipauljules » 11 Jan 2017, 14:31

PieretteM a écrit:Bonjour à tous,

Non Elipauljules, l'arava n'est pas une biothérapie mais un immuno-modulateur.
Je suis sous Arava depuis 2004 et en rémission depuis 2008 et depuis 2008, je le prends à dose homéopathique mais ma rhumato ne souhaite pas que je l'arrête.

Certes au début, j'ai eu des effets secondaires importants sur le plan digestif (maux de ventre, diarrhées) mais mon rhumato de l'époque (je n'ai pas changé, il a pris sa retraite) a mis en place un traitement pour les contrer et tout est rentré dans l'ordre assez rapidement.

Sincèrement Nathalie, je n'ai aucun regrets, si c'était à refaire, je recommencerai sans hésiter. Si vous avez des questions précises, n'hésitez pas, j'essayerai d'y répondre au mieux.

Amitiés.


J'ai encore des choses à apprendre :idea: j'ai confondu les ttt. Bonne continuation!
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Re: Arava

Message non lupar Azeline » 16 Jan 2017, 15:58

Salut elipauljules,

je suis sous Arava depuis 4 ans environs. Je n'ai jamais eu d'effet secondaire bloquant. Juste une peau qui est devenue très sèche, mais rien d'autre.
Je n'ai pas la chance d'être en rémission et je prends des doses normales depuis 4 ans. Franchement, ne te tracasse pas pour les effets secondaires. Tu n'en auras peut-être pas, et en plus tu n'auras plus à faire d'infiltration sous les ans ;) C'est tout benef
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Re: Arava

Message non lupar naoche » 18 Jan 2017, 11:17

Merci Azeline et PieretteM,vos témoignages me réconfortent, parler à des personnes qui comprennent est important.. Je vais arrêter de me focaliser sur les effets secondaires même un doliprane en a! Celui qui stress le plus est la perte probable de cheveux..Je me fais petit à petit à l'idée d'être malade.. Il faut tu temps pour assimiler chaques étapes...Merci
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Re: Arava

Message non lupar Azeline » 23 Jan 2017, 17:43

N'hésites pas à partager tes coups de mou ;)

Et franchement, quand on prend le medoc tous les jours mais qu'on a plus mal... Bah faut se dire que c'est comme genre la pilule quoi. C'est juste un petit cachet que tu prends, ça devient un automatisme et on oublie petit à petit les tracas de la maladie. L'arava n'est pas trop invasif, c'est pas des piqures que tu dois faire ou des perf. Tu es tranquille chez toi et tu n'es pas poursuivie par le corps médical.
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Re: Arava

Message non lupar naoche » 24 Jan 2017, 21:18

Ça fait du bien de lire des expériences personnelles, j'ai fait une prise de sang et j'ai encore une radio à faire et ensuite je pense prendre rdv avec min rhumatologue pour mettre en place la prise du cachet..je sais qu'il y a ce forum maintenant et je pourrez parler de mes angoisses.. Je voulais savoir si vous êtes reconnu comme travailleur handicapé, je pense de plus en plus à faire une demande.. Merci :D
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Re: Arava

Message non lupar naoche » 26 Jan 2017, 18:24

voilà rendez-vous pris en mars avec mon rhumatologue, c'est décidé et bien réfléchi je vais commencer ARAVA.
moi c'est localiser aux genoux, j'ai de la chance jamais les 2 en même temps
En ce moment c'est le droit, depuis ma dernière ponction et infiltation fin septembre 2016, il n' ya pas un jour sans que je me glace, surtout la nuit et en fin de journée, e
depuis 3 jours j'ai mal à l'os de la rotule, ça n'est plus possible et ça me tape sur le système...
Grâce à vos réponses et grâce à ce forum, je me sens moins seule et je me sens plus forte...
J'espère que ce traitement me conviendra et en finir avec ces inflammations...

Mon rhumatologue m'avait dit qu'il faudra commencer par une dose forte pendant 3 jours, à quoi sert cette phase là?

Merci à vous ... :D
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Re: Arava

Message non lupar dromoise » 26 Jan 2017, 20:07

Bonjour, j espère que vous supporterez le traitement et qu il sera efficace. La pr se balade, un jour c est là, le le lendemain, c est autre, je vous souhaite bon courage. Bonne soirée. Dromoise
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Re: Arava

Message non lupar Miguel » 20 Juil 2017, 11:10

Salut Naoche alors ou en es tu ?
Je commence dans quelques jours l' Arava à la place du Métho (trop d'effet secondaire).
Je me pose aussi la question de cette dose forte pendant 3 jours. A quoi sert elle ?
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