Tendinites?

[Reumanen]

Helou,

J'ai une forte souspicion de PR (selon rhumato et MT aussi) mais je voulais savoir si vous les autres malades avez eu des tendinites au même temps que les autres symptomes de la PR?

J'ai consulté mon MT à l'origine il y a 7 mois pour des douleurs dans mes hanches, après j'ai commancé à avoir mal partout. J'avais un tennis elbow (mal dans le coude), mal au poignet, mal dans les articulations des doigts, mal à l'epaule, mal au genou...mais j'ai l'impression que c'est pas forcement l'articulation mais un tendon qui fait mal quand je leve par exemple le bras.

Le rhumato était intréssé seulement par les doigts et le poignet, comme si je n'avait pas mal ailleurs ou que si les autres douleurs ne le regardait pas.

Donc je ne sais pas si c'est lié ou non.

Des avis?

[Vivie]

Bonjour... ou plutot bonsoir!

Ahhhh la douleur de la tendinite.... Les douleurs de la pr ressemblent très fortement à des tendinites... Donc quand il y a un peu trop de tendinites.... cela suppose de chercher plutôt du côté de la Pr... donc je pense que le diagnostique n'est pas dénué de sens.
Il est difficile pour un MT de tout connaître et donc il est vrai que les principales articulations touchées par la pr sont mains et pieds... les doigts c'est à dire les articulations des phalanges (sauf celle du bout des doigts) sont très souvent touchés. Donc si tes douleurs doigts et poignets sont typiques et révèlent la PR cela expliquera les autres douleurs... Je pense que c'est l'esprit de ton médecin qui au lieu de s eperdre sur toutes tes douleurs, se focalise sur certaines typiques pour établir un diagnostique sur... et ça cela démontre un bon médecin... pour une fois!

Je ne suis pas médecin mais je pense que mon raisonnement tient la route! 'espère que ton diagnostique me fera mentir mais si ce n'est pas le cas sache que tu seras toujours chez toi parmi nous!

[Reumanen]

Merci Vivie.

Depuis le mois de mai je pensais que mes tendinites n'avaient rien à voir et que j'étais devenue raide et vieille tout simplement mais maintenent que j'en ai partout et bouger fait toujours mal quelque part et bien suis plutôt contente de savoir que c'est propablement dû à la PR. Oui les médecins font sans doute bien leur travail, je vais voir en octoble le rhumato et pense qu'elle va me mettre sous le métotrexate et co.

Est-ce qu'il a d'autres fumeurs ici? On m'a dis que le tabagisme pouvait jouer un rôle de déclancheur en PR. Je n'arrive pas à convaicre mon mari qu'il faudrait qu'il m'aide à arrêter. Toute seule suis sure que j'y arriverai mais quand on est deux à fumer à la maison, la seule solution c'est que tous les deux arrêtent au même temps. Et pour l'instant mon mari n'a pas trop envie. Il va propablement falloir une ordonnance médicale pour qu'il me croit.

[Vivie]

tu es bien la première "contente" d'avoir une PR!!!!! Mis je comprends très bien ce que tu veux dire : enfin mettre un nom sur ses douleurs même si ce nom est difficile à entendre...

Déclencheur? La fumée.... cELA m'étonnerait sinon il y aurait beaucoup de PR!!! Mais c'"est sans aucun doute un facteur aggravant comme toute habitude qui risque de mettre en péril ton équilibre de santé... La PR et ses TTT mettant en ejux les défenses immunitaires il faut vraiment faire attention à soi, c'est primordial pour que son corps soit en pleine capacité pour combattre!

De toute façon tu as tout intérêt à arrêter de fumer....Même si c'est un dur combat... Bon courage et à bientôt!

[Reumanen]

Eh oui, la semaine dernière j'étais heureuse de enfin comprendre ce qui m'arrive. Et puis cette semaine je suis fatiguée. Allez encore un vendredi à faire et puis gros dodo samedi matin, repos...et puis mon chéri me propose qu'on fasse des travaux dans le jardin (couper du bois, porter du bois, empiler du bois...). Super. Comment lui dire que je suis fatigué de ma semaine du travail et que je veux seulement me reposer.
Lui il a été operé d'un tumeur au cerveau alors à ses yeux je ne suis pas vraiment malade, ou pas beaucoup.

Et puis le rhumato me dis que c'est juste le début. Le traitement à la méta-machin va-t-il agir ou vais je devenir petit à petit une handicapée. Pour l'instant je voudrais me sentir un peu moins fatiguée, je vais faire un tour à la pharmacie, les vitamines ne peuvent pas faire du mal même si normalement j'en prends que pendant l'hiver...

Courage à tout le monde!

[Vivie]

Je vais te donner un petit truc très pratique et surtout qui m'a beaucoup servi avec mes proches :
il existe des fascicules à laisser trainer négligemment sur une table. Tu as deux possibilités
LA PR en 100 questions (tu peux aussi télécharger sur le net) ou tu eux la trouver chez ton rhumato aussi... Ce sont 100 points qui permettante de comprendre la PR sous toutes ses coutures.
ou alors sur le site de l'ANDAR, polyarthrite-andar.com, tu trouves un peu plus d'une dizaine de petits fascicules dans la collection ARTICULE très bien faits et qui expliquent chacun une vision de la PR : PR et vie sociale, PR et traitement, PR et... ils sont gratuits et tu ne paie que les frais de port... sans être obligée d'adhérer à lasso.

Prends contact aussi avec une asso de patients proche de chez toi, cela te permettra de voir que l'on vit très bien avec une PR sans être petit à petit gênée dans ses mouvements... Handicapée tu le seras mais tu sais ce n'est pas un gros mot! Le handicap de la PR ne se voit pas car il est rare que l'on se retrouve complètement déformés ! Tuseras handicapée car il va falloir que tu apprennes à vivre un peu différemment et ton mari aussi.. Il a eu de la chance, il a pu être opéré de sa tumeur, toi tu ne seras jamais libérée de ta maladie... même si elle peut s'endormir, elle restera toujours comme une épée au dessus de toi! Il faut apprendre à l'accepter et à faire avec! Mais tu y arriveras!

Apprends à te reposer aussi, c'est primordial : "Non mon chéri, je t'aime beaucoup mais JE NE PEUX PLUS couper le bois, porter le bois ou alors achète moi une brouette comme ça je continuerai à t'aider mais cela soulagera mes douleurs..." Ce n'est pas que les hommes ne comprennent pas, c'est que fasse à lamaladie, ils sont impuissants à nous aider alors... ils préfèrent fuir en refusant l'idée que cela puisse nous arriver! Mais ça viendra... en l'y aidant un peu...

Allez courage et repose toi!

[Reumanen]

Merci Vivie

Voilà une bonne idée que laisser trainer des indices...un petit jeu. C'est vrai, comment comprendre une maladie dont on a jamais entendu parler...rhumatologique ça fait penser à un rhume...un mauvaus rhume mais pas à un gros méchat problème. Hop une petite piqure et s'est reparti.

Bon week-end

[Vivie]

AHAHAHAHAHA Je vais voir mon rhumatologue : loge : connaissance rhuma : rhume.... Connaissance du rhume! ahahahahaha

j'avais jamais fait le rapprochement!!!!! Moi je le traine depuis 6 ans mon rhume..., pas efficace comme médecin!

[Reumanen]

...teste avant que j'écris plus

[Reumanen]

Bon l'année passe et la semaine prochaine je vais voir le rhumato. J'attends beaucoup de ce RdV. Comment pourrais je me bien préparer à cet évenement tant attendu?

J'ai eu mes derniers résultats d'analyses ce matin. Et il n'y a pas grand chose. Juste le anti-CCP un tout petit peu plus élévé qu'au printemps (passé de 24 au 28). Rhumato avait dit que ça pouvait quand même vouloir dire quelque chose. On verra.

J'ai toujours mal. Pas beaucoup. Ca m'empêche de rien faire. Mais je ressent quand mêm souvent une fatique pénible et puis le WE dernier j'ai eu la bonne idée d'aller visiter un musée. A la fin je n'en pouvait plus. J'avais mal aux hanche et je marchais comme un canard (canard fatigué). Et depuis j'ai tout le temps un petit peu mal aux hanches et je l'impression qu'ils en ont marre de me porter.

Courage à tous et bon WE

[Blandine89]

Bonjour !

Et oui la PR est difficile à comprendre pour le "commun des mortel" qui ne l'endure pas chaque jour...

en effet quand les douleurs s'estompent, il demeure quand même une grande fatigue lors des gestes de la vie quotidienne.... et du coup on passe pour les fainéants de services qui ne peuvent rien faire... pas évident à vivre sur le plan personnel et social !

J'ai de la chance car mon mari me comprend, il "vit" avec depuis qu'il me connait, il m"a "prise" comme ça et l'accepte .... du coup il m'enlève un "poids" de cette maladie !

J'espère que ton rhumato pourra apporter quelquechose.... le mien même si j'ai l'impression qu'il prend au sérieux mon cas ne peut pas me soulager : j'ai une forme nouvelle et particulière d'apres un spécialiste, et du coup les traitements actuels semblent ineficaces... pas de bol !

tiens nous au courant pour ton RDV !

Blandine

PS: le "charlatan" de rhumato que j'avais vu en juillet m'avait dit que j'avais des tendinites.... certes les douleurs y rssemble, et l'inflammation des articulation s'étend souvent aux tendons, mais la tendinite à proprement parlée est une inflamation du tendon du a un mouvement répété ! donc il touche en général qu'un tendon ou une "région" de tendons.... Si tu as plusieurs articulations de touchées, de façon bilatérale et symétrique cela fait plus penser à la PR qu'a une tendinite !!!

[Reumanen]

Coucou Blandine,

"j'ai une forme nouvelle et particulière d'apres un spécialiste, et du coup les traitements actuels semblent ineficaces... pas de bol !"
Je ne sais même pas imaginer comment je prendrais ça. Heureusement ton mari te soutient. Le mien a commancé mieux comprendre et il fait maintenant ce qu'il faut pour m'aider.

Je vais connaître mercredi la suite de ma maladie. Traitement ou pas. Plus d'analyses etc.

[Blandine89]

Je ne sais même pas imaginer comment je prendrais ça.

Bein j'avoue que je n'ai pas trop le choix.... je suis obligée de le prendre comme ça ! lol
j'essaye de faire confiance en la médecine... la recherche à fait d'énorme progrès en 11 ans, je ne pense pas que ca s'arrete en si bon chemin !
Mais j'avoue qu'il y a des fois ou le moral n'est pas aussi bon...

[Reumanen]

Blandine demande ton rhumato s'il regarde de temps en temps sur les journaux internationaux de médecine (où l'on publie ses résultats de recherches) si dans les autres pays on a trouvé de nouvels traitements? On imagine bien qu'ils le font tous d'office. On ne fait pas assez de recherches en France en tous cas, cause faute de moyens des universités. Les pays nordiques sont bien mieux placés sur le front de la lutte anti-PR. Tu peux te renseigner toi même aussi et demander ton rhumato si un tel traitement va bientôt arriver dans les pharmacie en France etc.

J'aime ton blogue, c'est bien écrit.

[Reumanen]

J'ai vu le rhumato ce matin et elle m'a donné le diagnostique de la PR. Je n'ai pas la vérsion agressive de la maladie mais c'est le début d'une maladie qui certainement va évoluer vers une forme plus génant. C'est pourquoi ella m'a prescrit le traitement de fond afin d'essayer d'arrêter l'évolution de la maladie. Je suis allée à la pharmacie chercher le méthotrexate 10 mg pour commencer les 2 premières prises et 15 mg de suite. Je prendrai aussi le Speciafoldine 10 mg une fois la semaine pour éviter l'anemie etc.